血友病一般是X连锁隐性遗传它是呈隐性遗传的，这种遗传方式主要表现在就是通过携带血友病基因的母亲，把这个基因遗传给她的儿子，所以男性的发病率明显的要高于女性。女性有两条X染色体，如果只有一条有有致病基因，就不会表现出血友病的症状，而仅仅只是一个携带者，所以它是通过X连锁伴性遗传的。
血友病是一种比较常见的血液疾病，它最明显的特点就是具有遗传性，这也是其它血液疾病所不具备的特点，血友病患者都是基因方面出现了问题，因此这种疾病在男女身上都可以出现，遗传上面没有显着的性别差异。这种疾病的治疗难度特别高，只能采用一些治疗方法暂时缓解疾病，病人想要痊愈比较困难。那么，血友病的遗传方式是什么？下面我们就一起来看看吧。
1、血友病与遗传因素有关，大多数血友病患者为血友病A，这是临床上最常见的遗传性出血性疾病，一般母亲携带基因，男孩发病。还有少数患者为血友病B。
2、血友病是一种X染色体上的隐性遗传病，血友病是一种单基因疾病，也就是一个基因突变而导致的疾病，所以女性一般是携带者，男性容易发病，表现为女传男，如男性学友病患者跟正常女性结婚，子女中女孩一定是携带者，而男孩一定没有病。如果女性携带者和正常男性结婚，生的男孩有一半可能生病，一半可能是正常人，生的女孩也是有一半可能是正常人，一半可能是携带者。
4、血友病a和b为x连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病。比如血友病a患者配偶为正常女性，其女儿均为携带者，其儿子均为正常人。携带者女性配偶如果为正常的男儿，其儿子有50%的概率为血友病a患者，其女儿有50%的概率为血友病a携带者，这个携带者是一个杂合子。
5、血友病的患者X染色体上有致病基因，Y染色体是正常的，就会发病。2条X染色体中只有一条有致病基因，那么它就是携带者，像这种的遗传方式，叫做X连锁的隐性遗传，在X染色体上，必须2条基因都有致病基因的情况下才会发病，如果只有一条，就是携带者。
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原文标题：血友病的遗传方式
